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Testimonio de Marianne
Nací en Amsterdam 13/09/1962. Sufrí abusos y maltratos desde muy
pequeña. A raíz de esto como manera de sobre vivir yo había
desarrollado 8 personalidades. En el año 1985 no tenía más
elección que enfrentarme a mi pasado y digerirlo. En ese pasado he
sufrido una infección de Toxoplasmose.
A final de 1988 en un periodo de mucho stress en mi trabajo y en mi
vida personal tuve un fuertísimo inflamación de la garganta y pulmón
con fiebre muy alto. Después de tomar antibióticos durante 2
semanas volví al trabajo con ordenadores.
En poco tiempo después he reducido mi horario de trabajo. En agosto
del año 1990 acabé ganando un juicio muy fuerte, que empecé en 1989
por los abusos en el pasado. Después empezaron los primeros
síntomas claras con una infección en el estómago , mucho cansancio y
dificultades con la respiración. A consecuencia de esto no pude
trabajar más en enero 1991. Pero en 1992 empecé a intentar a
retomar mi vida laboral siendo Profesora enseñando media jornada.
Después de que cada personalidad digirió su trauma la integración
final se efectuó en julio1993 y desde entonces tengo una nueva
personalidad con nuevos sentimientos, un nuevo sentido de mi cuerpo
y ya el pasado es sólo como si fuera un cuento de un libro. Ya no
tenía ninguna de las molestias psíquicas que tuvieron las
personalidades.
Al final del año 1993 tuve que reducir mi trabajo otra vez. Aquí los
síntomas ya eran más fuertes y en la primavera del 1994 tuve que
parar todo mis actividades laborales y desde entonces no he podido
volver a ningun trabajo.
En marzo de 1994 mi médico de inspección de la Seguridad Social de
Holanda me mandó a un Catedrático de Psiquiatría de la Universidad
Libre de Amsterdam para ser investigado. Después de muchas
conversaciones; después de ser ingresado de día durante dos semanas
en una clínica de Psiquiatría para ser observado; y después que
hubieron rodado un vídeo de una entrevista conmigo, tuvieron que
concluir en agosto de 1995 que SI tuve antes más personalidades; y
ahora solo tengo una personalidad nueva que ya no tiene trastornos
psíquicos; y ahora todas las molestias eran físicas, pero no
pudieron encontrar la causa. Como resultado de esta conclusión me
concedieron una invalidez de 80 - 100%.
En todo este tiempo mis síntomas se empeoraban y descubrí que era el
Síndrome de Fatiga Crónica (1995). Desde entonces recibo la revista
de la Fundación de SFC en Holanda. Descubrí Q10 que quitaba parte
de mis calambres temporalmente. Visité un médico que reconocia SFC y
ella descubrió con pruebas de sangre que tenía muchas alergias de
comida y problemas con el azucar. Con una dieta mis molestias de
digestión bajaban, pero no mis molestias con mis musculos y mi
respiración. Tomaba más y más Q10 y necesitaba más y más calor, sol,
hidromasaje y masaje normal para quitar los calambres y el dolor; y
para poder respirar lo suficiente.
En 1996 mi cuerpo no pudo soportar más la regla y empecé con
injecciones de hormonas cada tres meses y asi desapareció la regla.
Empezaba de andar con muletas y recibí una tarjeta de invalidez
para aparcar mi coche y recibí una silla de ruedas.
En enero 1997 vine a España a la Costa Blanca para pasar el resto
del invierno y decidí vivir aquí con el permiso de la Seguridad
Social de Holanda. Porque el clima era mucho mejor para mis musculos.
Recibía ayuda de asistencia a domicilio y más medios auxiliares.
Mi salud estaba empeorando y los musculos duros alrededor de mi
cuello, pecho, y omoplatos me ponian muy difícil la respiración. Por
eso acudí a la asistencia Sanitaria Española a finales de 1998. Mi
médico de cabecera no sabía nada de SFC pero mostraba comprensión.
Me remitió a un Reumatólogo y un Neurólogo. Después de hacer pruebas
no encontraban nada y me mandaban a un psiquiatra en marzo 1999,
que no hice. Siempre mi pasado me estaba persiguiendo en las
opiniones y conclusiones de los médicos que no pudieron encontrar
nada.
Justo después de esto me puse en contacto con el RED- Laboratorio en
Bruselas, donde pueden hacer un análisis especial para encontrar la
cantidad de RNase-L y de los fragmentos de RNase-L en la sangre.
RNase-L es una enzima que llega a producirse como reacción de la
presencia de determinados virus.
Una Clínica Privada se ha ocupado de que mi sangre estaba bien
preparada y la mandó a Bruselas. A finales de 1999 recibí el
resultado de Prof. Dr.de Meirleir de la Universidad Libre de
Bruselas : tenía muchos fragmentos de RNase-L en mi sangre en
proporción con RNase-L normal. Esa era la primera prueba que
mostraba que estaba muy enferma de verdad.
Mi médico Holandés de la CP obtuvo para mí los resultados de pruebas
que fueron necesarias para ir a Bruselas. En marzo de 2000 pude ir
gracias a mucha ayuda de amigos y familiares. Para de Meirleir era
el caso mas grave de SFC que el había visto hasta entonces. Me
extrajeron sangre y orina para muchas pruebas y pude volver a España
mas muerta que viva. Perdí todas mis fuerzas y no pude recuperarme.
Recibí los resultados en julio; justo a tiempo. Tenía una infección
crónica de Chlamydia Pneumoniae (una bacteria). Gracias a 14 meses
de antibióticos había mejorado mucho y mi vida era soportable otra
vez. En los quince meses después (sin antibióticos) desmejoraba y en
diciembre de 2002 tenía que empezar otra vez con los antibióticos;
no tenia elección según mi medico Holandés, que me visitó en casa.
Gracias a los médicos de cabecera puedo obtener los antibióticos a
través de la Seguridad Social de España.
Ahora estoy mejorando otra vez con los antibióticos, y más en
combinación con Recuperat-ion. Y ahora voy a intentar de tomar
grandes dosis de vitaminaB12.
Gracias a todo que he hecho (y muchas veces tenía que hacer
demasiado, porque no tenía elección) y todo el apoyo y ayuda que me
han podido dar todavía estoy aquí viva.
Espero que este historial puede contribuir un poquitín a obtener más
ayuda, más medios y más facilidades para los enfermos de
Fibromialgia y SFC. Para que no tengamos que sufrir más que ya
tenemos que hacer; para que seamos tratado con respeto; para que
podemos mejorar nuestra calidad de vida; para que podemos vivir con
dignidad y lo más independiente posible.
Marianne, mayo 2003
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